美國試管嬰兒論壇基因篩查？美國第三代試管嬰兒是當前試管嬰兒領域中，適用不孕癥范圍最廣的技術;其試管核心PGS\PGD技術也是針對當前各類不孕不育家庭優(yōu)生優(yōu)育的最佳方案。那么PGS\PGD技術究竟如何解決難孕育問題，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育呢?

今天就通過最常見的17個問題：為您詳解第三代試管嬰兒PGS\PGD技術。

1.PGD和PGS有什么區(qū)別嗎?PGD:是對125種遺傳疾病的檢查，是夫妻雙方同時患有，通過基因突變點進行檢測(抽血)，但這個一般人是用不到的。PGS：是胚胎染色體的檢查，目前有三種操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相對更精準。如：唐氏綜合癥(發(fā)病率：1/600—1/800)，第21對染色體的問題;愛德華綜合癥(發(fā)病率：1/3500-1/8000)，第18對染色體的問題。

2、如果進行兩個周期的取卵一起進行PGS篩查，費用是一樣的嗎?

PGS對于一個囊胚或者是多個囊胚都是這個費用，但是美國專家不建議少于3個囊胚進行基因檢測，因為盡管囊胚很好，但也不一定是完全健康的。

3. 囊胚的成功率是多少?

主要是看卵子的質(zhì)量;如果卵子質(zhì)量不高，那么用PGS進行篩查，其通過率就會很低，因為形成胎兒卵子是起主要作用的，有著直接的影響。

4. 精卵結合階段的營養(yǎng)液，國內(nèi)的和美國的是一樣的嗎?

美國試管嬰兒有專門的培養(yǎng)液，和母體環(huán)境相同的營養(yǎng)液進行培養(yǎng)最佳。

5. 唾液和血液檢查哪個更準確?

都可以，準確率是一致的，能找到DNA的標本就沒有問題。

6. 夫妻雙方有遺傳疾病，做PGD的話，是根據(jù)什么來查?

取完細胞后可以保存一年，要根據(jù)您查出的遺傳病再針對性的去查，取切片去做檢查，胚胎留在實驗室里面。

7. 做PGD檢查，要在美國待多久?費用多少?

每個醫(yī)生是不一樣的，有的醫(yī)生愿意做第6天的鮮胚，有的醫(yī)生認為第6天的鮮胚沒有第5天的好，會建議在第5天進行冷凍，下個月進行植入，操作上有區(qū)別，這個取決于您適合哪一種方式。

美國試管嬰兒論壇基因篩查？

8. 染色體的篩查是查完整性的，是看不到隱性疾病的嗎?

不是的，大人的染色體檢查可自己去醫(yī)院做檢查，我們會查隱性疾病，如：地中海貧血，因為只有1個隱形基因是不會發(fā)病的，必須是夫妻雙方同時患有，才會有1/4的幾率會遺傳給胎兒。

9. 檢查隱性遺傳疾病的費用是包含在套餐里面的嗎?

檢查大人的隱性遺傳疾病的費用是包含在套餐里面的，大人查了之后，胚胎就不用做PGD，只需要做PGS。

10. PGD的125種隱性疾病是針對性檢查，還是全面的檢查?

只針對這125種，因為這125種疾病能發(fā)現(xiàn)基因的突變點，如果是家族性的糖尿病、高血壓等是排查不了的，目前全球醫(yī)學上也是做不到的。

11. 如果是唐氏綜合癥，PGD能篩查出來隱性疾病，那PGS是不是就不能篩查?

唐氏綜合癥是多了一條21號染色體，正常的21號染色體是一對，有2條，如果多了1條就是唐氏，這個做PGS就能夠篩查出來，跟PGD是沒關系的。

12. 單方染色體有問題怎么解決?

例如：很多人有染色體平衡異位，所以要篩查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后會導致流產(chǎn)，不僅做23對染色體的篩查，還要查異位的這兩號染色體的位置，避免這個問題。

13. 如果一方有隱性遺傳疾病，如何確保孩子不攜帶這個基因?

可能患者的父母也要做驗血檢查，甚至是兄弟姐妹，有過孩子的情況下也要在做相應的檢查。

14. PGS結果幾天能出來?

ACGS查需要1天時間，NGS最快1天就可以出結果。

15. 唾液、驗血檢查是在第幾天?

赴美的第一天做檢查，結果是14左右出，在沒有任何情況發(fā)生的情況下，可以做鮮胚移植，有問題出現(xiàn)的話就不能移植。

16. 需要做PGD的話是還要取卵嗎?還是用之前的呢?

如果需要做PGD的話，是用之前的，因為一般情況下可以保存一年，如果做PGD在時間上也不會有什么影響。

17. 只有自己患有隱性疾病，聽說這個病傳男不傳女，如果要孩子怎么排查防止不遺傳?

只要能夠查到基因的突變點，都是可以進行排查避免不遺傳的，如果是單純的做染色體的檢查是查不出來的。