泰國(guó)試管醫(yī)院那家技術(shù)好？泰國(guó)的第三代試管技術(shù)不是簡(jiǎn)單的檢驗(yàn)技術(shù)，而是胚胎移植前進(jìn)行染色體或基因檢驗(yàn)的所有檢驗(yàn)技術(shù)的總稱。

隨著第三代試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，檢查范圍越來(lái)越廣，名字也調(diào)整了好幾次。目前，三代技術(shù)分為三種類型：PGT-A、PGT-M和PGT-SR.

PGT-M

檢查胚胎中的單基因疾病(以前稱為PGD)。

代表性的篩查疾病是地中海貧血。如果夫妻雙方都有已知的遺傳病或疾病基因，那么帶有疾病基因的胚胎可以通過(guò)PGT-M進(jìn)行篩選，這樣夫妻就可以懷上健康的嬰兒。比如地中海貧血或多囊腎疾病的夫婦，可以通過(guò)PGT-M來(lái)鑒定攜帶疾病基因的胚胎，常用的PGT-M技術(shù)有PCR、SNP等。

PGT-A

是檢查染色體數(shù)目是否異常(原名PGS，即檢查每對(duì)染色體是否為2)。

泰國(guó)試管醫(yī)院那家技術(shù)好？

PGT-A篩選出染色體非整倍性的胚胎，只移植染色體正常的胚胎。人體內(nèi)有46條染色體(21對(duì)常染色體XY染色體)，染色體數(shù)目的任何改變都會(huì)引起嚴(yán)重的問(wèn)題。大多數(shù)染色體異常到胚胎在懷孕初期沒(méi)有機(jī)會(huì)著床或流產(chǎn)，也就是說(shuō)非整倍體胚胎沒(méi)有機(jī)會(huì)產(chǎn)生。(除了13、18、21和性染色體非整倍體胚胎外，可能還有嬰兒出生。最常見(jiàn)的是21號(hào)染色體加倍引起的唐氏綜合征，也是人體首選的消除機(jī)制。泰國(guó)的第三代試管大多參考PGT-A，常用的PGT-A技術(shù)有NGS、Array-CGH、BoBs和最早的FISH技術(shù)。

PGT-SR

篩查染色體結(jié)構(gòu)問(wèn)題，如染色體平衡易位、染色體倒位和羅氏易位。

染色體結(jié)構(gòu)異常的夫妻，由于攜帶的遺傳物質(zhì)總量是正確的，所以自身身體沒(méi)有異常;但由于染色體上的遺傳物質(zhì)測(cè)序錯(cuò)誤，導(dǎo)致精卵結(jié)合后遺傳物質(zhì)總量發(fā)生變化，導(dǎo)致不孕或反復(fù)流產(chǎn)。

以平衡易位為例，由于兩個(gè)染色體片段位置互換，遺傳物質(zhì)總量不變，所以身體正常。但胚胎染色體不平衡易位的可能性很大，即由于父母代染色體片段位置的改變，遺傳了或多或少的染色體，稱為不平衡易位。不平衡易位會(huì)導(dǎo)致胚胎著床或流產(chǎn)。胚胎不平衡易位的問(wèn)題可以通過(guò)PGT-A解決，但是孩子可能還是有平衡易位的?？梢皂樌】党錾菚?huì)面臨同樣的不孕問(wèn)題。如果想得到完全正常的胚胎，用PGA-SR，可以篩選染色體結(jié)構(gòu)有問(wèn)題的胚胎，得到完全正常的胚胎。但是在決定做PGT-SR之前，需要了解的是，通過(guò)PGT-SR檢查后，很有可能沒(méi)有胚胎符合移植標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致沒(méi)有胚胎可用。所以泰國(guó)的三代試管嬰兒不是簡(jiǎn)單的檢查，而是一系列檢查選擇的總稱。了解自己的情況和需求后，選擇自己的三代篩選技術(shù)。